3.3.3. Черепно-мозговые нервы
Общие сведения. У млекопитающих, в том числе у человека, 12 пар черепно-мозговых (черепных) нервов, у рыб и амфибий – 10, так как у них XI и XII пары нервов отходят от спинного мозга.
В составе черепно-мозговых нервов идут афферентные (чувствительные) и эфферентные (двигательные) волокна периферической нервной системы. Чувствительные нервные волокна начинаются концевыми рецепторными окончаниями, которые воспринимают изменения, возникающие во внешней или внутренней среде организма. Эти рецепторные окончания могут входить в органы чувств (органы слуха, равновесия, зрения, вкуса, обоняния), или, как, например, рецепторы кожи, образовывать инкапсулированные и неинкапсулированные окончания, чувствительные к тактильным, температурным и другим стимулам. По чувствительным волокнам импульсы поступают в ЦНС. Аналогично спинно-мозговым нервам, в черепно-мозговых нервах чувствительные нейроны лежат за пределами ЦНС в ганглиях. Дендриты этих нейронов уходят на периферию, а аксоны следуют в головной мозг, в основном в ствол мозга, и доходят до соответствующих ядер.
Двигательные волокна иннервируют скелетную мускулатуру. Они образуют на мышечных волокнах нейромышечные синапсы. В зависимости от того, какие волокна преобладают в нерве, он называется чувствительным (сенсорным) или двигательным (моторным). Если нерв содержит волокна обоих типов, он носит название смешанного нерва. Кроме этих двух типов волокон в некоторых черепно-мозговых нервах присутствуют волокна вегетативной нервной системы, ее парасимпатического отдела.
I пара – обонятельные нервы (п. olfactorii) и II пара – зрительный нерв (п. opticus) занимают особое положение: их относят к проводниковому отделу анализаторов и описываются вместе с
ИсточникСравнительно-физиологическое исследование роли гиппокампа в интегративной деятельности мозга позвоночных животных
Автореферат диссертации по теме "Сравнительно-физиологическое исследование роли гиппокампа в интегративной деятельности мозга позвоночных животных"
"СРАВНИТЕЛЬНО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РОЛИ ГИИПОКАМПА В И1ГГЕГРАТИВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МОЗГА ПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ"
Работа выполнена на кафедре физиологии человека и животных Таджикского государственного национального университета.
РТ, академик ТАСХН, МАИ России доктор биологических наук, профессор САФАРОВХ.М.; ' доктор медицинских наук ' СОЛЛЕРТИНСКАЯ Т.Н.
Официальные оппоненты: академик АН РТ, доктор медицинских ' наук, профессор ХАЙДАРОВ К.Х., доктор медицинских наук, профессор НУРМАТОВ A.A.,
Защита состоится "_"_2000 г. в "__" часов на заседании Диссертационного совета ДР 065.01.26 по защите диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук в Таджикском государственном национальном университете, по адресу 734025, г.Душанбе, проспект Рудаки 17.
Актуальность проблемы. Сравнительно-физиологические исследование морфо-функциональной организации лимбического мозга и его основной, прогрессивно-развивающегося в филогенезе структур гиппокамп является весьма актуальной, т.к. она дает ключ к понимаю эволюции таких сложных функций мозга как эмоция, мотивация, процессы памяти и условиорефлекторКая деятельность (УРД) (Виноградова, 1975; Ониани, 1980; Симонов, 1981, 1985; Судаков, 1982; • Чайченко, 1984).
В современной литературе практически отсутствуют систематизированные данные о роли пшпокампа в УРД мозга на различных этапах филогенеза, поскольку подавляющее большинство работ посвященной данной проблеме выполнены в основном на крысах, кроликах и кошках (Гамбарян и др., 1984; Квирквелия, 1984; Валюх, 1985;
ИсточникАвтореферат диссертации по теме "Роль орбито-фронтальной коры и гиппокампа в адаптивно-компенсаторных процессах при поражении ствола мозга крыс"
Работа выполнена в группе экспериментальной патологии и терапии ВНД (зав.группой - доктор медицинских наук, профессор Айрапетянц М.Г.) Института высшей нервной деятельности и нейрофизиологии (директор - доктор биологических наук, профессор П.М.Бапабан)
Диссертационного совета Д.002.044.01 по защите кандидатских диссертаций при Институте высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН (117485, Москва, ул. Бутлерова, д.5а)
Исследование адаптивно-компенсаторных реакций поврежденного мозга относится к числу фундаментальных научных проблем, актуальность которых с течением времени постоянно возрастает. Классические работы данного направления были посвящены, в основном, анализу общих принципов адаптивно-компенсаторной деятельности мозга (Павлов, 1951; Асратян, 1959; Анохин, 1954, 1958; Карамян, 1956). Позднее исследовались разные варианты развития последующих фаз восстановления нарушенных функций (Подачин, Сидоров, 1983; Бехтерева, 1988; Брагина с соавт., 1988), а также роль лимбических структур в формировании приспособительного поведения (Гращенков, 1964; Латаш, 1968; Ониани, 1980).
В последние годы на первый план выступает изучение "частных" нейрофизиологических механизмов компенсации, обусловленных особенностями топографии поражения мозга. Успех работ данного направления связан с разработкой адекватных клинике экспериментальных моделей, максимально полно воспроизводящих особенности той или иной патологии человека (Айрапетянц, Вейн, 1982; Айрапетянц, 1985; Айрапетянц с соавт., 1986; Jenkins et а!.. 1989; Kolb, 1990; Hiroshi et al.,1991; Matsumoto et al., 1991; Дупин с соавт., 1994; Плотников с соавт., 1994; Романова с соавт., 1994; Саркисова, 1996; Саркисова, Куликов, 2000; Хаспеков с со
ИсточникКостная ткань образуется там, где подвижность (смещение) элементов опорных конструкций приближается к нулю. Фактор напряжения (сила сдавления или растяжения) выражен максимально, элементы структуры консолидированы, выполняют функцию опоры, а структуры в пространстве имеют признак непрерывности.
Кости прошедшие две стадии (перепончатую и костную) являются первичными, кости прошедшие все три стадии являются вторичными.
ВНЕСКЕЛЕТНОЕ (ЭКТОПИЧЕСКОЕ) КОСТЕОБРАЗОВАНИЕ – появление костной ткани (клеток) в оболочках сосудов (ангиогенное костеобразование), в оболочках глаза, в структурах щитовидной железы, сердца, почки, и.т.д.
покровным или экзоскелетом (первичный, состоит из костных структур (пластины, чешуи), которые являются производными кожи, выполняет разграничительную функцию);
костным скелетом или эндоскелетом (вторичный выполняет опорной функцию). В эндоскелете выделяют соматический и висцеральный скелет.
Соматический остов делится на осевой (дорсальный: позвоночник, крестец, ребра, кости мозгового черепа и вентральный – грудина), скелет конечностей (кости пояса, свободных отделов верхней и нижней конечностей). Висцеральный остов представлен костями висцерального черепа, нижней челюстью, подъязычной костью и слуховыми косточками.
Принято выделять следующие ЧАСТИ ДЛИННОЙ ТРУБЧАТОЙ КОСТИ: Diaphysis, Epiphysis, Metaphysis, Apophysis (от греч. Phyo – происхожу, Phyein – росту). Окостенение (punctum ossificationis) может происходить перихондрально, периостально, эндохондрально.
ОСТЕОН в трубчатых костях позвоночных животных и человека – система костных пластинок (lamellae osteoni в количестве 5—20), концентрически расположенных вокруг полости (центральный канал Гаверса), в которой проходят кровеносный и лимфатический сосуды, а также нерв. Благодаря наличию радиальных питательных каналов (поперечные каналы Фол
ИсточникОтветы на Вопросы к зачету по психофизиологии
Российская коллекция рефератов (с) 1996. Данная работа является неотъемлемой частью универсальной базы знаний, созданной Сервером российского студенчества -.
Одним из простых способов кодирования информации признается специфичность рецепторов, избирательно реагирующих на определенные параметры стимуляции
Способ передачи информации получил название частотного кода. Наиболее явно он связан с кодированием интенсивности раздражения. Однако позже закон Фехнера был подвергнут серьезной критике. С. Стивене на основании своих психофизических исследований, проведенных на людях с применением звукового, светового и электрического раздражения, взамен закона Фехнера предложил закон степенной функции. Этот закон гласит, что ощущение пропорционально показателю степени стимула, при этом закон Фехнера представляет лишь частный случай степенной зависимости.
В качестве альтернативного механизма к первым двум принципам кодирования - меченой линии и частотного кода - рассматривают также паттерн ответа нейрона (структурную организацию ПД во времени). Устойчивость временного паттерна ответа - отличительная черта нейронов специфической системы мозга. Система передачи информации о стимулах с помощью рисунка разрядов нейрона имеет ряд ограничений. В нейронных сетях, работающих по этому коду, не может соблюдаться принцип экономии, так как он требует дополнительных операций и времени по учету начала, конца реакции нейрона, определения ее длительности. Кроме того, эффективность передачи информации о сигнале существенно зависит от состояния нейрона, что делает данную систему кодирования недостаточно надежной.
Для повышения уровня комфорта наших пациентов, в центре "Инновационная Диагностика" работает бесплатный доступ к сети Интернет посредством WiFi.
МРТ позвоночника
Поз
На роль ансамбля нейронов в кодировании информации указал Д. Хебб. Он считает, что ни один нейрон не может пересылать никакой информации другим нейронам и что она передается исключительно через возбуждение г
ИсточникB25@AB8O C 65=I8=. !>AB02;ONI85 G0AB8: ?5G5=L, 65;G=K9 ?C7K@L, 65;C4>:, B>=:0O :8H:0 ( 425=04F0B8?5@AB=0O, B>I0O, ?>4274>H=0O) , ?>465;C4>G=0O 65;570 B>;AB0O :8H:0 - >1>4>G=0O ( 25@E=OO, ?>?5@5G=0O, =8AE>4OI0O) , A83
59 42830B5;L=>9 A?>A>1=>AB8) . ">?>3@0D8O 28AF5@0;L=KE >@30=>2 1 - 5@54=5- 0:A8;;O@=0O ?@020O, 2 - @020O A@54=5:;NG8G=>- ?C?>G=0O, 3 - 520O A@54=5:;NG8G=>- ?C?>G=0O, 4 - 5@E=OO A@548==0O ;8=8O:
B0, 1 0 - !2>1>4=K9 :@09 1 2 - 3> @51@0, 1 1 - >H>=>G=>- 0=0;L=0O, 8=88 - >@85=B8@K 4;O 4803=>AB8:8 A8=B>?88 >@30=>2 1@NH=>9 8 B07>2>9 ?>;>AB8 1 - @020O ?5@54=5- 0:A8;;O@=0O - ?5@5A5G5=85 A @515@=>9 4C3>9 - 480D@03
Грыжа случается тогда, когда некоторая область в вашей мышечной ткани, мембране или ткани, которая удерживает на месте ваши внутренние органы, становится ослабленной или формирует отверстие. Как только ослабленный уч
9 4C38 - AD8=:B5@ 448, 4 - 520O A@54=5:;NG8G=>- ?C?>G=0O ?5G5=L ( ;520O B@5C3>;L=0O A2O7:0) , 3 ?0;LF0 :@0=80;L=> 225@E >B ?C?:0 - 4C>45=>- 5N=0;L=K9 AD8=:B5@
ИсточникЭтот очерк посвящается кандидату медицинских наук, доценту Игорю Анатольевичу Витовскому, врачебный стаж которого составил всего 14 лет, а срок его жизни на земле оказался очень коротким - он скоропостижно скончался 4 августа 2000 года на 38-м году жизни. Казалось бы, что можно сделать за такое небольшое время? Оказывается можно сделать немало.
Мы знаем много великих людей, очень рано ушедших из жизни, но оставшихся в памяти поколений. Как правило, помнят поэтов и художников, ученых, дело которых было адресовано человечеству, но было бы неверным не отдавать долг памяти и благодарности тем людям, которые каждый день и каждый час своей пусть недлинной жизни служили человеку. К числу таких людей относился и Игорь Анатольевич Витовский, который без всякой помпы и шумихи успел сделать много добрых дел, среди которых особенно ценно то, что он был первопроходцем в деле обучения врачей детской неврологии. Он по праву может считаться основателем курса детской неврологии.
В течение многих лет педиатры и детские неврологи региона обращались к сотрудникам кафедры с просьбой организовать циклы по детской неврологии, так как она преподавалась всего в двух-трех институтах усовершенствования страны. Однако сотрудники кафедры не чувствовали себя готовыми преподавать этот раздел неврологии. И только с появлением на кафедре клинического ординатора, а затем аспиранта, совсем еще молодого врача Игоря Анатольевича Витовского оказалось возможным проведение циклов детской неврологии. Регулярное проведение циклов по детской неврологии, а затем и по мануальной терапии у детей началось в 1993 году. Базой кафедры для этих циклов стал Детский муниципальный психоневрологический санаторий № 5, который в итоге получил статус клинического.
Игорь Анатольевич родился 29 мая 1963 года в городе Новокузнецке Кемеровской области, в семье врача и горного инженера. Рос любознательным
Источник